Tumor de células de la granulosa de tipo juvenil

Una imagen macroscópica representativa de esta neoplasia.

Síndrome de Dandy-Walker

Caracterizado por hipoplasia del vermis cerebeloso, dilatación del cuarto ventrículo y quiste aracnoideo de fosa posterior (dilatación quística de la fosa posterior)

Sarcoma mieloide (granulocítico) / Myeloid sarcoma

Paciente masculino de 17 años con tumor testicular , sin elevación de marcadores tumorales. La imagen macroscópica ayuda mucho al diagnóstico. Que opinas? Presta especial atención al color del tumor.

El diagnóstico es Sarcoma granulocítico. Macroscópicamente los tumores tienen este color verde debido a la mieloperoxidasa, microscópicamente observamos precursores mieloides en distintas etapas de maduración

Enfermedad de Hirschsprung: Protocolo de reporte histopatológico

¿Que se debería reportar en el informe de biopsias por succión y de espesor total que envían para diagnóstico (o para descartar) aganglionosis?  ¿Que cosas les interesa saber al cirujano?

No he encontrado un protocolo de reporte del CAP (College of american pathologist),  propongo el siguiente el siguiente protocolo, quizá sería bueno incluir siempre esta información y de forma de reporte sinóptico. Se aceptan sugerencias para ir modificando este formato.

Protocolo de Reporte para alteraciones de la motilidad intestinal (Dr. Luis Humberto Cruz)

Tipo de biopsia (s): Superficial (mucosa y submucosa), de espesor total, etc.
Calidad de biopsia (s): Inadecuada (s) para diagnóstico / Subóptima (s) / Adecuada (s)
Niveles examinados: 75 niveles  HE (6 laminillas) / de cada biopsia (o especificar de cada una cuantos niveles)
Células ganglionares y troncos nerviosos en cada biopsia:

• Biopsia a 3,4,5 cm: Células ganglionares AUSENTES, troncos nerviosos hipertróficos
• Biopsia a 7 cm : Células ganglionares presentes con troncos nerviosos hipertróficos (>40 micras)
• Biopsia a 10 cm:  Células ganglionares presentes con troncos nerviosos normales

Estudios complementarios : No realizados / IHQ Calretinina positiva en núcleo de células ganglionares y fibras nerviosas / IHQ Calretinina negativa


Conclusión diagnóstica : 
- Biopsia a 3,4,5 cm de línea pectínea : Ausencia de células ganglionares concordante con Enf. de Hirschsprung
- Biopsia   a 7 cm : Datos histológicos sugestivos de zona de transición
- Biopsia a 10 cm: Colon con inervación normal (células ganglionares presentes y troncos de tamaño normal)

Ganglio de plexo  mientérico con células ganglionares presentes, maduras y en cantidad adecuada

Ganglios de plexo submucoso con células ganglionares presentes, maduras y en cantidad normal

Glomerulonefritis Post-infecciosa / Postinfectious glomerulonephritis

Glomerulonefritis proliferativa ("exudativa") difusa endocapilar y extracapilar

Metástasis pulmonar de carcinoma de corteza suprarrenal / Lung Metastases (adrenal cortical carcinoma)

Sarcoma embrionario hepático / Liver : Embryonal sarcoma

Cardiopatías congénitas cianógenas con flujo pulmonar aumentado / transposición de grandes vasos, tronco arterioso, conexión anomala de venas pulmonares,

Cardiopatias congenitas de flujo pulmonar aumentado from Luis Humberto Cruz Contreras

Ventrículo izquierdo hipoplásico / Tronco arterioso / Conexión anomala de venas pulmonares / Transposición de grandes vasos A continuación las diapositivas realizadas para presentar la clase de cardiopatías congénitas cianógenas de flujo pulmonar aumentado. Una presentación breve, haciendo especial énfasis en los aspectos macroscópicos de estas cardiopatías, dejando un poco de lado el manejo quirúrgico y el diagnóstico clínico (principalmente orientada para patólogos)

Introducción : Patología de las anomalías congénitas

Patología de las malformaciones introducción from lhumbertocc

Introducción a la patología de las anomalías congénitas 
La siguiente revisión pretende ser una guía para revisar las definiciones de las anomalías congénitas que con mayor frecuencia se revisan en patología pediátrica. Nuevamente, es solo un esquema para explicar las definiciones con algunas imágenes que sirvan de ejemplo. No se profundiza en ninguna de ellas

Tumor disembrioplásico neuroepitelial / PathCard

Grado de la OMS : I

Categoría : Tumor neuronales y mixtos (neuronales-gliales)

Clínica: Se presentan en niños y adultos jóvenes, son de localización cortical, afectan con mayor frecuencia al lóbulo temporal. Se presentan usualmente con convulsiones incontrolables con tratamiento médico

Imagen: Son tumores bien delimitados, que no presentan realce al medio de contraste. Casi no hacen efecto de masa y edema perilesional
CLÍNICAMENTE ES UNO DE LOS DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES DE LAS CRISIS CONVULSIVAS CRÓNICAS (y se debe hacer diferencial por esa misma razón con el ganglioglioma)

Histopatología: 
Característica histológica principal: Elemento glioneuronal específico, son columnas de células que se adhieren a axones, con disposición perpendicular a la superficie de la corteza. Las células son de aspecto similar a oligodendrocito. Entre estas columnas encontramos neuronas que "flotan" en una matríz palida eosinofílica

HAY 2 FORMAS HISTOLÓGICAS.
Forma simple : Solo consiste en elemento glioneuronal específico
Forma compleja: Contiene el elemento y además nódulos gliales (células gliales, principalmente astrocitos en una matríz fibrilar)
SE ASOCIA A DISPLASIA CORTICAL EN EL 80% DE LOS CASOS
proliferación Ki-67: 0-8%

Asociaciones: Ocasionalmente se asocia a NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 Y A SÍNDROME XYY

Genética: No se han encontrado alteraciones genéticas recurrentes

ORIGEN: Se cree que es una malformación más que una neoplasia, no se conoce el origen exacto

Enfermedad por almacenamiento de glucógeno, GLUCOGENÓSIS (algunos datos importantes)

Algunos datos morfológicos y generales sobre las glucogenosis en hígado principalmente

Macroscópicamente : El hígado aumenta su tamaño, es liso y más "pálido"
Glucogenosis tipo I : Puede presentar además adenomas y carcinoma hepatocelular
Glucogenosis III y IV: Puede presentar cirrosis

Diagnóstico definitivo : Requiere determinación bioquímica del defecto enzimático
Los hallazgos histológicos y ultraestructurales son sugestivos

Histología: Los hepatocitos son más grandes de los normal y presentan rarefacción del citoplasma, un citoplasma claro con restos de un material "rosa" y reforzamiento de las membranas celulares por que el glucógeno desplaza los organelos celulares
El núcleo de los hepatocitos es central
Pueden presentar vacuolas pequeñas por acumulación de lípido
Los hepatocitos de la zona periportal (zona 1) son los más afectados y pueden presentar glucogenización nuclear (PAS positiva)

La glucogenosis tipo IV tiene un patrón histológico característico: Los hepatocitos presentan inclusiones citoplásmicas eosinofílicas tipo "vidrio esmerilado", redondas a ovales y que poseen un halo claro (artefacto). Son más abundantes en zona periportal y son PAS positivas. Hay fibrosis que puede progresar a cirrosis

Ultraestructura: Acumúlos de glucógeno que desplaza a las organelas, gotas de lípido y disminución del retículo endoplásmico rugoso. Esto es cierto excepto para la glucogenosis tipo II (Enf de Pompe) en la cual el depósito de glucógeno es lisosomal.

Tratamiento: Mantener niveles de glucosa en 70 g/dl con soluciones nocturnas de glucosa, dieta especial (harina de maiz) y en casos de daño hepático avazando pues trasplante hepático

Nemotecnia para GLUCOGENOSIS
Very                 Poor           Children are               Malnourised/      Hungry/  Thirsty
Von Gierke(1)  Pompe(2)   Cori(3)   Andersen(4) McArdle's(5)     Hers(6)   Tauri (7)

G1-VonGierke-Glucosa6Fosfato-Hígado, riñón e intestino-Autosómica recesiva (Ch17 y Ch11), tipo 1 y 2, Se presenta con hipoglicemia, hepatomegalia, infecciones recurrentes

G2- Pompe -alfa glucosidada-Se presenta como síndrome de niño flácido- Afecta músculo con debilidad muscular, cardiomegalia, hepatomegalia, NO HAY HIPOGLECMIA. Se puede hacer el diagnóstico en linfocitos. Hay intolerancia al ejercicio (ch17) Tx- Ensayos clínicos con glucosidasa recombinante

G3-Forbes vs Cori- Amylo1,6 glucosisada (debranching enzymes) Ch1. Es una enfermedad heterogenea, Algunas formas afectan a hígado exclusivamente y otras afectan también músculo. Hasta 25% pueden presentar adenomas hepatocelulares

G4- Andersen- Amylopectinosis (branching enzyme), se puede diagnósticar en hígado, fibroblastos y linfocitos-Ch3- Clínicamente heterogenea-Afecta hígado principalmente- Los pacientes evolución a falla hepática

G5 McArdle- No afecta hígado- En una enfermedad primordialmente de músculo

G6 (Hers) y G9-Deficiencia en el sistema de fosforilasa-Son de mejor pronóstico- Son menos graves- Pueden presentar hipoglicemia. La G9 puede afecta a riñón también

G0-Deficiencia de sintetasa

Preguntas y respuestas: 
Que glucogenosis afectan a hígado:  La I  ,II  ,III, IV, VI y IX
Que glucogenosis nunca afecta a hígado: La V (McArdle) y la VII
Que glucogenosis causan cirrosis principalmente: Principalmente la tipo IV (Anderson)

Giant Cell Fibroblastoma (Fibroblastoma de células gigantes)

Descrito por primera vez por Shmookler y Enzinger en 1982, como una variante juvenil del dermatofibrosarcoma protuberans
Cromosoma en anillo supernumerario formado por los cromosomas 17 y 22 (Potter, 17q22 y 22q13)
Presenta la misma anormalidad citogenética que el dermatofibrosarcoma protuberans y actualmente es considera dentro del mismo espectro de lesión

Clínica: Nódulo indoloro que se presenta principalmente en muslo, región inguinal, tronco Afecta principalmente a niños (2/3 son menores de 5 años y 2/3 son varones)

Patología: Tumor gris-amarillo con aspecto mucoide, mal circunscrito que pueden medir de 1 a 8 cm Microscópicamente, células fusiformes en un patrón laxo con abundante colágeno, las células tienen pleomorfismo moderado infiltran dermis e hipodermis y atrapan glándulas ecrinas La celularidad es variable CARACTERÍSTICO "ESPACIOS PSEUDOVASCULARES, GRIETAS" que se forman por pérdida de la cohesión celular, estos espacios son discontinuos y estan asociados a células gigantes multinucleadas (algunas tipo florete otras irregulares, por ME se ha demostrado que en realidad en un solo núcleo lobulado)
IHQ. Vimentina (como todo buen tumor de tejidos blandos), y CD34 (Similar al dermatofibrosarcoma protuberans). Negativos para otros marcadores vasculares)

Diagnóstico diferencial: Otros sarcomas, liposarcoma mixoide (por los adipocitos que se encuentran atrapados, sin embargo hay que recordar que el liposarcoma es raro en los niños)

Pronóstico: NO DAN METÁSTASIS,  Recurrencia en 50% de los casos
Tratamiento: Escisión  con margenes amplios

Otros: Se ha descrito una variante pigmentada (conocida como tumor de Bednar)
Puede haber lesiones hibridas entre el dermatofibrosarcoma protubernas y el fibroblastoma

Elaboración : 11/05/14 por LHCC, referencias Enzinger Tejidos blandos (6taed) y Potter patología  pediátrica  (2daed)

Patología Renal / Lesiones morfológicas básicas

Patología renal- Lesiones morfológicas Básicas from lhumbertocc

Introducción a la nefropatología Una revisión realizada para iniciar el curso de patología renal, tratando de explicar y entender las lesiones básicas que afectan al glomérulo y a los túbulos principalmente. Son pues, términos y deficiones. Ojalá que alguien lo encuentre de utilidad

Priones : Enfoque básico desde la patología quirúrgica

Priones from lhumbertocc

Una revisión que realizamos en el servicio de patología quirúrgica, a propósito de un caso que se revisó en el servicio. Un tema fascinante, del cual es indispensable conocer aspectos históricos básicos y generalidades de las distintas enfermedades que producen los priones. También y no menos importante conocer las precauciones que se deben tener al manejar tejido con sospecha de enfermedad causada por priones.

Linfoma de Hodgkin

Una revisión breve, principalmente desde el punto de vista morfológico del linfoma de Hodgkin, haciendo algunos comentarios del impacto clínico. Ojalá que a alguien le sea de utilidad. Un tema muy interesante

Linfoma de hodgkin from lhumbertocc

Linfomas de células B maduras (Linfoma folicular, difuso, del manto, de la zona marginal...)

Linfomas células b maduras from lhumbertocc

Esta presentación trata de hacer una revisión de los linfomas de células B maduras (de acuerdo a la OMS) ,principalmente desde el punto de vista morfológico. Algunos datos importantes para el diagnóstico, subclasificación y perfil inmunohistoquímico de algunas de estas entidades.